G6PDi-1featuredWARNING：本产品仅供研究使用，不得用于人类或兽医。MedKoo CAT#：463229CAS#：2457232-14-1描述：G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性葡萄糖 6- 磷酸脱氢酶抑制剂，在磷酸戊糖途径的第一步中，使用 NADP+ 作为辅因子将 G6P 转化为 6-磷酸葡萄糖酸内酯的酶。 G6PDi-1 降低各种培养细胞（包括红细胞和 T 细胞）中的 NADPH 水平。当以 20 和 30 µM 的浓度使用时，它会减少 HCT116 细胞的集落形成，这种作用可以通过抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸来挽救。 G6PDi-1 减少 T 细胞中佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯和离子霉素诱导的细胞因子的产生，并防止 PMA 诱导的中性粒细胞氧化爆发。
化学结构\'imgG6PDi-1CAS# 2457232-14-1InstructionTheoretical AnalysisMedKoo Cat#:463229名称：G6PDi-1 CAS#：2457232-14-1化学式：C14H12N4OS 精确质量：284.0732分子量：284.337元素分析：C，59.14； H, 4.25; N, 19.70; ○，5.63； S, 11.28Price and AvailabilityTechnical dataSolubility and formulationCalculatorsReferencesSynonym:G6PDi-1; G6PDi1； G6PDi 1; 6-磷酸葡萄糖脱氢酶抑制剂 1； IUPAC/化学名称：4-((5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidin-2-yl)amino)thiophene-2-carbonitrileInChi Key：USWCHVCZOGGQQA-UHFFFAOYSA-NInChi Code :InChI=1S/C14H12N4OS/c15-6-10-5-9(8-20-10)17-14-16-7-11-12(18-14)3-1-2-4-13(11 )19/h5,7-8H,1-4H2,(H,16,17,18)SMILES代码：O=C1CCCCC2=C1C=NC(NC3=CSC(C#N)=C3)=N2外观：固体粉末纯度： >98%（或参考分析证书）运输条件：作为非危险化学品在环境温度下运输。该产品在普通运输和海关停留期间足够稳定数周。储存条件：干燥、避光和短期（几天到几周）在 0 - 4 C 或长期 -20 Cg 期限（数月至数年）。溶解度：可溶于 DMSO 保质期：>3 年，如果储存得当药物配方：该药物可在 DMSO 原液中配制 储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C长期（月）。HS Tariff Code:2934.99.9001 Instruction: View handling instructionPreparing Stock Solutions 以下数据基于产品分子量284.337批次具体分子量可能因水合程度而有所不同批次，这将影响溶剂制备储备溶液所需的体积。浓度/溶剂体积/质量 1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 m0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0 .12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1: Ghergurovich JM, García-Cañaveras JC, Wang J, Schmidt E, Zhang Z, TeSlaa T、帕特尔 H、陈 L、Britt EC、Piqueras-Nebot M、Gomez-Cabrera MC、Lahoz A、Fan J、Beier UH、Kim H、Rabinowitz JD。小分子 G6PD 抑制剂揭示了对戊糖磷酸途径的免疫依赖性。自然化学生物学。 2020 年 7 月；16(7)：731-739。内政部：10.1038/s41589-020-0533-x。电子版 2020 年 5 月 11 日。PMID：32393898； PMCID：PMC7311271。您的浏览历史\'img\'G6PDi-150.0mg / 450.0 美元